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兔耳草醛
兔耳草醛为无色透明的粘稠液体,是重要的合成香料,自然界至今未曾发现过。它具有独特的新鲜水果的甜、清香,能释放兔耳草、紫丁香、百合、铃兰等花的芬芳。它有类似羚基香草醛的芳香,香味持续,有定香能力;并能与很多类型的香精配伍,广泛用于化妆、食品和各种洗涤剂。
兔耳草醛是我国GB2760-96《食品添加剂使用卫生标准》规定允许使用的食品香料，可用于配制瓜类及柑橘类食用香精；也可用于调制花香型日化香精。
- 中文名
- 兔耳草醛
- 英文名
- cyclamen aldehyde
- 别 称
- 仙客来醛
- 化学式
- C13H18O
- 分子量
- 190.28
- CAS登录号
- 103-95-7
- EINECS登录号
- 203-161-7
- 沸 点
- 270℃
- 水溶性
- 不溶于水,溶于80%
- 化学名称
- 对一异丙基一2一甲基苯丙醛
基本信息
别名：Cyclamen aldehyde；2-METHYL-3-(P-ISOPROPYLPHENYL)PROPIONALDEHYDE
MDL号：MFCD00024160
RTECS号：MW4900000
PubChem号：24901301
外观：无色至淡黄色液体。
香气：呈强烈瓜类和花香气，有罗马甜瓜香味。
溶解性：溶于乙醇(1ml溶于3mL 80%乙醇)和大多数油脂中，不溶于甘油和水，几不溶于丙二醇。在碱中稳定。
密度：0.95 g/mL at 25 °C(lit.)
FEMA：2743
折射率：n20/D 1.505(lit.)
闪点：>228°F
应用领域
耳草醛属于一种中高档日用香料，由于性能稳定，在日化香精中应用越来越广泛，用量越来越大。 广泛地用于各种香精配方，凡清甜花香香精均可适量使用，以增强青鲜花香头香以及和润持久之感。与紫罗兰酮类和玫瑰类香料有较好的香气协调性。也可微量用作食用香料。用于柑橘及多种果香型中。
用于调制花香型日用香精，含醛最较低的低级品用于肥皂和洗涤剂配方中，本品主要应用于紫丁香型的香精,以及许多需要甜味的花香配方中,具有高度抗碱性,而对皮肤又没有刺激性,故可应用于香皂中, 含量较高的高级品则用于香水香精中。
安全数据
危险品标志：Xi
危险类别码：R38
安全说明：S26-S36
WGKGermany：2
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性
标准德莱赛实验：人类皮肤接触，15mg/48HREACTION SEVERITY，轻微反应；
标准德莱赛实验：兔子眼睛接触，100mgREACTION SEVERITY，轻微反应；
2、急性毒性
大鼠经口LD50：3810mg/kg
大鼠皮肤接触LD50：>5mg/kg
分子结构数据
1、摩尔折射率：59.39
2、摩尔体积（m3/mol）：203.0
3、等张比容（90.2K）：484.7
4、表面张力（dyne/cm）：32.4
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：23.54
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：4
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1
7、重原子数量：14
8、表面电荷：0
9、复杂度：166
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
合成方法
1、以枯茗基氯为原料合成
将174份丙二酸乙酯加入含68份乙醇钠的10%乙醇溶液中，加热至回流，然后慢慢滴加168.5份工业枯茗基氯。当反应结束时(碱性消失)，加人1200份10%的氢氧化钠溶液，再加热回流4h。蒸去乙醇后，反应物用盐酸酸化，将得到的枯茗基甲基丙二酸加热至185℃，直到没有二氧化碳逸出为止。将产物减压分馏，收集153~157℃(533Pa)馏分，即为含少量邻位衍生物的对异丙基-α-甲基二氢桂酸，收率为90%。
将上述产物与甲酸一起，通过一温度控制在350℃、装有MnO2/浮石的反应管，即转化成兔耳草醛，得率80%。粗品经减压蒸馏，收集118～120℃(800Pa)馏分，即得成品。
2、以枯茗醛为原料合成
将10kg氢氧化钾溶于400kg乙醇中，在10℃下与枯茗醛混合，在2～6h内搅拌下将60kg丙醛慢慢滴入其中，并保持温度10～15℃。用醋酸中和反应物，先常压蒸出乙醇，再减压蒸馏回收未反应的枯茗醛约45kg，随后收集152～158℃(1200Pa)馏分，即为对异丙基-α-甲基桂醛，折射率1.5860。
将上述产物溶于乙醇，并置于高压釜内，加入10%质量的还原镍或钯一碳催化剂，在100℃下进行加氢。之后滤去催化剂，常压蒸馏回收溶剂，减压分馏，收集133~137℃(1.2kPa)馏分，即为产品。
3、由对异丙基苯甲醛与丙醛缩合后，经加氢、催化氧化、精馏而成。由异丙苯经氯甲基化、缩合、选择氢化而成。
4、由异丙苯与甲醛和盐酸反应生成对异丙基氯化苄，再同乌浩托品反应生成莳萝醛，然后与丙醛缩合得到对异丙基-α-甲基桂醛，最后经催化加氢得到仙客来醛。如以叔丁基苯为原料，用上法生产可得到百合醛，是香气更为柔和，相类似的还有3-（β-萘基）-2-甲基丙醛。也具有仙客来醛的香气，但带有更为细腻的香调。以异丙苯和α-甲基丙烯醛为原料，在催化剂氯化钛存在下可一步合成仙客来醛，这是令人感兴趣的新方法。 免责声明：本资料来源于网络，如果侵犯了你的版权或其他权利，请通知我及时删除。
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