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四氢吡咯
四氢吡咯，化学式是C4H9N，是一种无色或黄色液体，有特殊气味，见光或潮湿空气易变黄色，易溶于水，乙醇，具有腐蚀性及易燃性。
- 中文名
- 四氢吡咯
- 英文名
- Pyrrolidine
- 别 称
- 吡咯烷
- 化学式
- C4H9N
- 分子量
- 71.12
- CAS登录号
- 123-75-1
- 沸 点
- 87.0～89.0℃。
- 密 度
- 0.85~0.86 g/mL(25°C)(lit.)
- 外 观
- 无色透明液体
- 闪 点
- 3°C
基本信息
英文别名： Azacyclopentane; Tetrahydropyrrole; Azolidine; Butylenimine; perhydroazole; Perhydropyrrole; Prolamine; Pyrrole, tetrahydro-; Pyrrolidene; Pyrrolidin; pyrrolidinering; tetrahydroazole; Tetrahydropyrrol; tetrahydro-pyrrol; Tetramethylenimin; Tetramethylenimine
英文缩写：THP
MDL号： MFCD00005249
Beilstein号： 102395
EC号： 204-648-7
危险说明
危险代码：F,C
危险等级：11-20/22-35
安全等级：16-26-36/37/39-45
联合国编号：UN1922
编号系统
CAS号：123-75-1
MDL号：MFCD00005249
EINECS号：204-648-7
RTECS号：UX9650000
BRN号：102395
物性数据
1. 性状：无色至黄色液体，有刺鼻气味
2.沸点（ºC,101.3KPa）：89
3. 熔点（ºC）：-63
4. 相对密度（g/mL,20/4ºC）：0.85
5. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：2.45
6. 闪点（ºC）：3
7. 蒸气压（kPa,39ºC）：1.8
8. 爆炸下限（%,V/V）：2.9
9. 爆炸上限（%,V/V）：13.0
10.溶解性：与醇、醚及其他有机溶剂混溶。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：300mg/kg；小鼠经口LD50：450mg/kg
小鼠吸入LC5O：1300g/m3/2H；小鼠经腹膜腔LD50：420mg/kg
小鼠经静脉注射LD50：56mg/kg；兔子经口LDLO：250mg/kg
豚猪经口LDLO：250mg/kg
2、对眼睛、呼吸道、皮肤有刺激性，吸入、吸收到体内引起头痛、咳嗽、呕吐，可能对神经系统发生作用。
生态学数据
水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）对水是稍微危害的
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
大量向河流和下水道排入，可引起PH值的升高，过高的PH值对水中的有机物有危害。
在使用时进行深度稀释，可大大降低PH值，从而可减少产品排放后产生对水的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：21.79
2、 摩尔体积（cm3/mol）：84.7
3、 等张比容（90.2K）：192.9
4、 表面张力（dyne/cm）：26.8
5、 极化率（10-24cm3）：8.64
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:22.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
化学性质与稳定性
具有腐蚀性及易燃性。高度易燃，蒸气与空气混合形成爆炸性混合物。燃烧时放出有刺激性或有毒烟雾。化学性质呈碱性，与酸反应生成盐，与氧化剂发生猛烈反应。
操作与贮存方法
密闭操作，局部排风，工作时戴护目镜、手套、口罩，防护服。
避光密封保存。200kg，镀锌铁桶包装。仓库阴凉通风，远离火种，火源，防晒，远离酸类及氧化剂。
吡咯
吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130～131℃，相对密度0.9691（20/4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。
吡咯可用1，4 -二羰基化合物与氨反应制取，工业上吡咯由丁炔二醇与氨通过催化作用制备。吡咯与苯并联的化合物称为吲哚，是一个重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用， 例如，叶绿素、血红素都是由4个吡咯环形成的卟啉环系的衍生物。四氢吡咯是一个重要的试剂，它与酮反应失水形成烯胺，即氨基旁有一个碳 -碳双键。例如环己酮与四氢吡咯形成的烯胺在有机合成中有多种用途。一般而言，用吡咯为原料进行实验之前，要重新蒸馏后再使用，因为吡咯长时间暴露在空气中易聚合生成聚吡咯（黑色固体）。免责声明：本资料来源于网络，如果侵犯了你的版权或其他权利，请通知我及时删除。
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