取豆科植物甘草、胀果甘草或洋甘草的干燥根和根茎，除去须根干燥的原料用小于60℃温水浸泡后，切成0.5厘米以下薄片，加8倍量水，逆流循环煮沸提取8次后将浸出液置沉降槽中自然沉降3h，取上清液浓缩至稠膏状，使甘草酸含量不低于20%，即得甘草浸膏。取甘草浸膏加水适量，不断搅拌并加热使之熔化。过滤，在滤液中缓缓加入85%乙醇，至溶液中乙醇含量达65%左右。静置过夜，取上清液；遗留沉淀再加65%乙醇搅拌，过夜，取上清液；再加65%乙醇提取一次。合并三次提取液，过滤，回收乙醇，加水和乙醇使甘草酸含量大于7.0%、乙醇含量20%~25%，用氨溶液调节pH值至7.5~8.5，静置，取上清液过滤即得  。

GB2760-2011规定为允许使用的食用香料，用作甜味剂、调味剂、表面活性剂。甘草流浸膏是烟草中常用的一种香料，能增强回甜感，减少烟气刺激。FEMA(mg/kg)：软饮料33；冷饮39；糖果130；焙烤食品84；布丁类4．0；胶姆糖29000；糖浆50。

管理状况FEMA2628；FDAl84．1408；COECE218；GB2760-2007N027 。

（1）取本品10ml，加稀盐酸，生成大量沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，弃去洗液与滤液，沉淀再加氨试液使溶解，蒸干，残渣有甜味，溶于水后，强力振摇，产生持久性的泡沫。

（2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml(必要时离心)，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每lml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水(15：l：1：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点 。

中文名：甘草流浸膏

拼音名： Gancao Liujingao

【简介】为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。

【制法】取甘草浸膏300～400g,加水适量，不断搅拌，并加热使溶化，滤过，在滤液中缓缓加入85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，仔细取出上清液，遗留沉淀再加65%的乙醇，充分搅拌，静置过夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，滤过，回收乙醇，测定甘草酸含量后，加水与乙醇适量，使甘草酸和乙醇量均符合规定，加浓氨试液适量调节pH值，静置，使澄清，取出上清液，滤过，即得。

【性状】为棕色或红褐色的液体；味甜、略苦、涩。

【功能与主治】缓和药，常与化痰止咳药配伍应用，能减轻对咽部黏膜的刺激，并有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样作用。用于支气管炎，咽喉炎，支气管哮喘，慢性肾上腺皮质功能减退症。

【用法与用量】口服，一次2～5ml，一日6～15ml。

【注意】本品连续服用较大剂量时，可出现水肿、高血压等症状,停药后症状逐渐消失。

【贮藏】密封。

【摘录】《中国药典》

方法名称： 甘草流浸膏—甘草酸的测定—正交函数分光光度法

应用范围： 本方法采用正交函数分光光度法测定甘草流浸膏里甘草酸的含量。

本方法适用于生药与制剂的分析。

方法原理： 用氧化铝柱吸附处理样品，用正交函数分光光度法测定甘草流浸膏中甘草酸的含量。

试剂：

1. 乙酸乙酯（化学纯）

2. 甲醇（色谱纯）]

3. 甲酸(化学纯)

4. 氧化铝

仪器设备： WZF-800D2型分光光度计。

试样制备：

1. 样液品制备

甘草流浸膏 精密称取本品粉末6g，加水50ml溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，加氨试液6滴，置水浴上蒸至稠膏状，加水10ml溶解，缓缓加入盐酸（5-10）2ml，置冰水中放置30min，移至离心管中，离心，弃去上清液，再用水5ml洗涤容器及沉淀，离心，去上清液，如此洗至上清液近无色，用乙醇加热溶解沉淀，过滤至50ml量瓶中，再用热乙醇洗净离心管及滤器，至洗液无色，冷却至室温，用乙醇稀释至刻度，混匀，精密吸取该液1ml，上氧化铝，同时作为空白柱。以甘草酸单铵盐为展开剂展开，置254nm紫外灯下检视，均未检出甘草酸色斑，说明用水10ml洗脱，甘草酸无损失，10ml氨试液可将甘草酸完全洗脱。

2. 甘草酸阴性对照液的制备

精密量取样品溶液5mL，置于水浴上蒸干，加水0.5ml溶解，点于硅胶GF254 。

3.供试品溶液的制备

将供试品100mg置10mL容量瓶中，精确加氯仿-乙酸乙酯-甲醇（1：1：1）3mL，冷浸过夜，超声40分钟，离心，取出上清，氮气吹干，甲醇溶解，作为供试品溶液。

操作步骤：

1.标准曲线的绘制

精密吸取标准溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，在选定的6个测试点测定吸收度，计算P2值，以P2为纵座标，浓度为横座标，作标准曲线，得回归方程为P2=6.6502 0.0294 r=0.09998

2. 样品的测定

精密吸取上述供试品溶液5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，空白作同样稀释，以空白作为参比，在6个测试点测吸收度，计算出P2，通过回归方程计算出甘草酸含量。